La semana pasada, el Departamento de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) dio luz verde a una versión genérica de la mifepristona, un fármaco abortivo. En un comunicado de la Conferencia de Obispos Católicos de los Estados Unidos (USCCB), el obispo Daniel Thomas, presidente del comité de actividades provida, tachó la medida de “impactante” y “contradictoria”, resaltando que, al mismo tiempo que la FDA está llevando a cabo una necesaria investigación sobre los riesgos de las píldoras abortivas, ha aprobado una nueva versión genérica de este mortal fármaco.
Mons. Thomas señaló que el FDA tomó atajos y flexibilizó los protocolos para aprobar la nueva versión genérica de la mifepristona, lo cual permite el asesinato de más niños y pone en peligro la salud de más mujeres: “Las madres en necesidad y sus hijos no nacidos merecen algo mejor. Merecen el cuidado más completo y auténtico que podamos ofrecerles, en todos los sentidos. Ruego por que la investigación sobre la mifepristona dé la vuelta a estas trágicas noticias y para que, en su lugar, podamos dar a las mujeres esperanza y apoyo”.
En julio, la USCCB respaldó una carta de la Asociación de Médicos Católicos dirigida al FDA, en la que se exponían los peligros de la mifepristona para la salud de las mujeres, y, apenas el mes pasado, la organización “National Right to Life” publicó un reporte dando a conocer que el 11% de las mujeres que toman píldoras abortivas sufren complicaciones severas.