El juez federal Reed O’Connor del Distrito Norte de Texas accedió a una petición de la Agencia de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para aplazar la demanda sobre la seguridad de la mifepristona, fármaco que se utiliza para las píldoras abortivas. La demanda se pospondrá hasta el 1 de diciembre o hasta que la FDA concluya su revisión de seguridad de la mifepristona, lo que ocurra primero.
En la demanda, los estados de Texas y Florida pidieron a la corte revocar la autorización de la FDA para la píldora abortiva y suspender su distribución por correo, dado que la agencia no cumplió con los protocolos de revisión de seguridad.
En entrevista con la agencia de noticias EWTN News, Noah Brandt, portavoz del grupo Live Action, comentó lo siguiente: Tanto la FDA como el Departamento de Salud han visto estudios reales sobre los efectos dañinos de la píldora abortiva. Dentro de los 45 días siguientes al aborto químico, 1 de cada 10 mujeres sufre graves efectos secundarios por causa de la mifepristona, como septicemia, infección y hemorragia”.
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