El juez federal Reed O\u2019Connor del Distrito Norte de Texas accedi\u00f3 a una petici\u00f3n de la Agencia de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) para aplazar la demanda sobre la seguridad de la mifepristona, f\u00e1rmaco que se utiliza para las p\u00edldoras abortivas. La demanda se pospondr\u00e1 hasta el 1 de diciembre o hasta que la FDA concluya su revisi\u00f3n de seguridad de la mifepristona, lo que ocurra primero.<\/p>\n
En la demanda, los estados de Texas y Florida pidieron a la corte revocar la autorizaci\u00f3n de la FDA para la p\u00edldora abortiva y suspender su distribuci\u00f3n por correo, dado que la agencia no cumpli\u00f3 con los protocolos de revisi\u00f3n de seguridad.<\/p>\n
En entrevista con la agencia de noticias EWTN News, Noah Brandt, portavoz del grupo Live Action, coment\u00f3 lo siguiente: Tanto la FDA como el Departamento de Salud han visto estudios reales sobre los efectos da\u00f1inos de la p\u00edldora abortiva. Dentro de los 45 d\u00edas siguientes al aborto qu\u00edmico, 1 de cada 10 mujeres sufre graves efectos secundarios por causa de la mifepristona, como septicemia, infecci\u00f3n y hemorragia\u201d.<\/p>\n